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制药工程专业

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高鹏

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1. 基本信息

高鹏,男,汉族,19854月生,陕西宝鸡人,博士,副教授,硕士研究生导师2008年毕业于南京理工大学制药工程专业,获学学士学位2014年毕业于南京理工大学应用化学专业,获工学博士学位20159月至20217月,在西北大学化学与材料科学学院进行博士后研究;20147月起,任职于宝鸡文理学院化学化工学院。已在包括Org. Lett.J. Org. Chem. Chem. Asian J.等有机化学主流杂志发表研究论文十余篇,获批国家专利4项,各级科研项目8项,获得陕西省优秀自然科学论文三等奖、宝鸡市自然科学学术成果一等奖等在内的各级奖项6先后指导学生获批各级大学生创新创业项目5项,获得陕西省研究生创新成果二等奖1项,“华文杯”师范生教学能力竞赛二等奖1项等。现为化学化工学院制药工程系主任,珠海润都制药股份有限公司研发中心技术专家。

2. 研究方向

    1) 有机合成方法学

2) 药物活性分子开发及原料药合成

3) 有机功能材料合成与应用研究

3. 开设课程

    承担了本科生《化工原理》、《药品生产质量管理与规范》,硕士研究生《学术规范与科学写作》等课程

4. 主持科研项目

1) 博士后自然科学基金特别资助基于张力环裂解策略的β-烯胺酯环化官能化反应研究,2019T12093618万元20191-202012月,主持。

2) 陕西省科技厅项目新型自由基开环串联β-烯胺酯氧化环化反应研究,2019JQ-2743万元,20191-202112月,主持

3) 陕西省教育厅重点项目烯胺化合物经高碘试剂极性反转参与的新反应研究,2019JS0045万元20191-202112月,主持。

5. 发表论文

1) Gao, Peng*; Chen, Huaijuan; Bai, Zi-Jing; Zhang, Sheng; Zhao, Mi-Na; Yang, Desuo; Li, Yingchun; Zhang, Jiangwei; Wang, Xiaomei. Iodine-mediated cyclization of enamines to imidazole-4-carboxylic derivatives with sequential removal of nitrogen atoms from TMSN3. J. Org. Chem. 2021, 86, 10492−10500.

2) Gao, Peng*; Chen, Huai-Juan; Bai, Zi-Jing; Zhao, Mi-Na; Yang, Desuo; Wang, Juan*; Wang, Ning; Du, Lele; Guan, Zheng-Hui*. IBX-Promoted oxidative cyclization of N-hydroxyalkyl enamines: A metal-free approach toward 2,3-disubstituted pyrroles and pyridines. J. Org. Chem. 2020, 85, 7939-7951.

3) Gao, Peng*; Wang, Juan; Bai, Zijing; Fan, Ming-Jin; Yang, Desuo; Guan, Zheng-Hui*. K2S2O8/TEMPO-Induced cascade oxidative cyclization/1,2-migration of electron-deficient groups: Strategy for the construction of 1H-pyrrol-2(3H)-ones. Org. Lett. 2018, 20, 3627-3630.

4) Yang, De-Suo; Wang, Juan; Gao, Peng;* Bai, Zi-Jing; Duan, Dong-Zhu; Fan, Ming-Jin. KI-Catalyzed oxidative cyclization of a-keto acids and 2-hydrazinopyridines: efficient one-pot synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines. RSC Adv. 2018, 8, 32597-32600.

5) Gao, Peng*, Wang, Juan, Bai, Zijing, Yang, Desuo, Fan, Ming-Jin, Guan, Zheng-Hui*. Synthesis of substituted 2-amino-1,3-oxazoles via copper-catalyzed oxidative cyclization of enamines and N, N-dialkyl formamides. Chem. Asian J. 2017, 1865-1868.

6) Gao, Peng*, Bai, Zijing. Carbon tetrabromide/triphenylphosphine-activated beckmann rearrangement of ketoximes for the synthesis of amides. Chin. J. Chem. 2017, 35, 1673-1677.

7) Gao, Peng*, Wang, Juan, Bai, Zi-Jing, Shen, Li, Yan, Yun-Yun, Yang, De-Suo, Fan, Ming-Jin, Guan, Zheng-Hui*. Synthesis of polycarbonyl pyrroles via K2S2O8-mediated oxidative cyclization of enamines. Org. Lett. 2016, 18, 6074-6077.

8) Gao, Peng*, Wang, Juan, Bai, Zi-Jing, Xiao, Jian, Lai, Mengnan, Yang, Desuo, Fan, Mingjin*. One-pot cyclization/decarboxylation of α-keto acids and acylhydrazines for the synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles under transition-metal-free conditions. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 4616-4619.

9) Gao, Peng*, Bai, Zi-Jing, Fan, Mingjin, Wei, Yunyang. Hypervalent iodine(III)-mediated benzannulation of enamines with alkynes: an efficient synthesis of substituted aminonaphthoic acid derivatives. Chin. J. Chem. 2015, 33, 479-485.

10) Gao Peng, Wei Yunyang*. NIS-mediated oxidative lactonization of 2-arylbenzoic acids for the synthesis of dibenzopyranones under metal-free conditions. Synthesis 2014, 46, 343-347.

11) Gao Peng, Liu Jinjian, Wei Yunyang*. Hypervalent iodine(III)-mediated benzannulation of enamines with alkynes for the synthesis of polysubstituted naphthalene derivatives. Org. Lett. 2013, 15, 2872-2875.

12) Gao Peng, Wei Yunyang*. Efficient oxidative cyclization of N-acylhydrazones for the synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles using t-BuOI under neutral conditions. Heterocycl. Commun. 2013, 19, 113-119.

13) Gao Peng, Wei Yunyang*. Efficient oxidative cyclisation of acid hydrazides to 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles catalysed by Bu4NI with t-BuOOH as oxidant. J. Chem. Res. 2013, 506-510.

14) 高鹏*, 王娟, 徐黎燕, 杨鑫. N-羟乙基烯胺酯的合成研究. 宝鸡文理学院学报, 2017, 37, 18-21.

15) 徐伟杰,王英,陈怀娟,高鹏*. TEMPO催化氧化芳构化环己基醇合成取代联苯. 宝鸡文理学院学报, 2020, 40, 15-19.

6. 联系方式

通讯地址:陕西省宝鸡市高新大道1 宝鸡文理学院化学化工学院    

邮编:721013                       邮箱: 328369271@qq.com


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